Il Regolamento dell’Unione Europea in materia di Dispositivi Medici (regolamento (UE) n. 2017/745) a partire dal 26 maggio 2021 è la nuova legislazione che specifica i requisiti che i produttori devono rispettare per piazzare i dispositivi medici all’interno dell’Unione Europea (https://eumdr.com/). Avrà un impatto simile al Regolamento dell’Unione Europea “REACH” (regolamento (CE) n. 1907/2006) per le sostanze chimiche.
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